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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

丽水肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对非小细胞肺癌,检测120个关键基因,为选择靶向药和化疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在丽水刚确诊为非小细胞肺癌,希望寻找更精准治疗方向的人。
  • 在丽水进行初步治疗后效果不理想,考虑调整方案的人。
  • 医生建议通过基因信息来判断更适合的靶向药物的人。
  • 考虑使用免疫治疗前,希望了解自身基因状态作为参考的人。
  • 有肺癌家族史,想了解自身相关基因情况用于健康管理的人。
  • 希望系统了解自身肿瘤特征,为后续可能的复发监控做准备的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次详尽的‘身份排查’。主要检查与肺癌发生、发展密切相关的120个基因。这些基因就像肿瘤细胞的‘开关’或‘指令手册’,检测能发现其中是否存在特定的、可能导致细胞异常生长的变化(即基因变异)。一旦找到这些变异‘靶点’,就能匹配到可能有效的靶向药物,实现‘精准打击’。同时,检测还包括与化疗敏感性相关的基因,帮助评估化疗方案的潜在效果和副作用风险。此外,还会分析免疫治疗相关的生物标志物(MSI)和DNA修复相关基因(HRR)。需要了解的是,基因检测基于现有科学认知,主要针对已知的、有明确临床意义的基因位点,并不能发现所有未知的或罕见的变异,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。最常用的是已存档的石蜡组织切片或包埋块,这通常意味着无需额外的手术或穿刺。如果是使用存档组织,只需提供相关病理材料即可。如果是采集新鲜组织或血液,则需要到合作机构由专业人员操作,组织样本通常取自已有的活检或手术标本,抽血则无需空腹。采样过程本身用时很短,疼痛感因人而异,医生会采取相应措施尽量减轻不适。您可以在丽水的合作机构完成采样,或根据指引将符合条件的样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性,能够准确识别出样本中含量很低的基因变异。检测过程在符合标准的实验室内进行,确保数据可靠。样本的保存和运输有严格规范,以保障质量。需要说明的是,检测结果的准确性也依赖于所提供样本的质量和肿瘤细胞含量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测的灵敏度。若检测结果未发现可用药靶点,或在解读上有不确定性,专业人士可能会建议结合其他临床信息或考虑其他检测方法进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在丽水的医院都能做吗?
并非丽水所有医院都能独立完成此项检测。通常,大型三甲医院的肿瘤科或病理科可以开展此类项目,或与有资质的第三方医学检验所合作。您需要咨询您的主治医生或医院相关部门,确认该院是否提供此项120基因的组织检测服务。
检测费用11540元是一次性付清吗?怎么支付?
是的,检测费用11540元为一次性自费项目,不支持医保报销。支付方式多样,您可以通过我们提供的线上支付平台、对公转账等安全便捷的渠道完成付款。
花这么多钱,检测报告会不会给得特别慢?耽误治疗怎么办?
您好,我们理解您对时效的关切。这项检测的标准报告周期通常在7-10个工作日左右(自实验室收到合格样本起算)。这个周期已经平衡了检测深度与时效性。在您签约时,服务方会告知预计的报告出具时间,以确保不耽误您的治疗决策。
这个检测能预测癌症会不会复发吗?
本检测中包含的某些基因变异和分子标志物,与肿瘤的侵袭性、转移潜能和预后有一定关联。医生可以结合这些信息,以及您的病理分期、身体状况等,对复发风险进行更综合的评估。但它不能百分百精确预测是否复发,主要用于辅助判断整体风险和制定更个体化的术后监测或辅助治疗计划。
你们在丽水有实体店或者办公室吗,想去看看?
我们在丽水设有客户服务中心或合作办公室,但主要为预约制接待,不直接处理采样。建议您先通过电话或线上与顾问沟通,了解清楚流程后,根据顾问指引前往相应的合作检测点。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 决定检测后,需仔细阅读并签署知情同意书。
  • 若使用存档病理组织,请提前与医院病理科沟通,确认可提供符合要求的样本。
  • 妥善保管好您的样本交接凭证和检测合同。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,勿自行决定用药。
  • 基因检测结果为自费项目,请提前了解并准备好相关费用。
  • 请向检测机构提供准确的联系方式,以便及时接收报告和通知。
  • 检测报告是重要的个人健康信息,请注意妥善保管。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

曾** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,最怕的就是无助和等待。提交样本后,每天都能在公众号查到进度,到了报告解读环节,客服提前两天就预约了时间,一点没耽误。解读的老师非常专业,还主动问我们主治医生是谁,说如果有需要可以配合提供专业文献,服务超预期。

机构回复

感谢您的信任!我们致力于让过程透明、高效,并提供力所能及的额外学术支持,能为您分忧是我们的荣幸。请保持联系!

2026-03-3030人觉得有用
林** 已验证 体检异常

我是自己查了很多资料后决定做检测的。和顾问沟通时,能感觉到他知识储备很足,我问了一些比较新的临床试验和药物,他都能及时给出信息,甚至告诉我一些正在招募的试验渠道。这种超出“销售”范畴的专业支持,让我非常惊喜。

机构回复

为您提供前沿的诊疗信息参考是我们的服务延伸。我们鼓励顾问持续学习,跟踪最新进展,以便能在关键时刻为您提供更多可能性。很高兴能为您带来惊喜!

2026-03-2828人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2625人觉得有用
侯** 已验证 肝癌家属

给妈妈做的检测,她年纪大,流程上我比较担心。结果售后的客服小姐姐特别体谅,知道我工作忙,主动协调了采样护士上门的时间,报告出来后还特意问需不需要安排方便我下班时间的解读。这种人性化的跟进,让我们家属感觉很温暖。

机构回复

为您和母亲提供便利是我们的分内之事。我们一直努力在标准流程之外,提供更具弹性和温度的服务支持,尤其是在照顾老年患者时。感谢您将这份温暖反馈给我们,祝阿姨治疗有效!

2026-03-1125人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

我属于二次手术前,想看看有没有新的用药机会。这次检测发现了之前没测出的罕见突变,而且有相关的临床试验推荐。报告速度比预期的快,信息量很大,给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的评价!对于二次寻求机会的患者,我们深知每一次检测都承载着重大的期望。我们的技术平台致力于更全面地挖掘基因信息,很高兴能为您带来新的选择和希望。

2026-03-186人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

检测中心的位置很好找,内部装修不像医院那么冷冰冰,有点像高端私立诊所,有舒缓的音乐和淡淡的香氛。前台登记效率很高,不用挤着排队。总体体验不错,就是感觉收费相对于整体硬件和服务来说,略高了一点,如果能有些惠民活动就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们致力于在环境与服务上提供优质体验,同时也在不断探索更灵活的方案,以期让更多有需要的患者受益。您的意见我们会认真考量。

2026-03-0562人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

我们当地医院医生推荐做这个120基因的。检测公司直接和我们主治医生建立了沟通,把专业版报告和解读都给了医生。这样医生能完全理解报告内容,再结合他的临床经验给我们定方案,我们觉得特别靠谱。这种对专业渠道的尊重,让我们很放心。

机构回复

您说得很对,我们始终定位为临床医生的‘决策支持工具’。直接与主治医生进行专业对接,确保信息无损传递,是制定最佳治疗方案的重要一环。感谢您对我们合作模式的认可。

2026-01-2910人觉得有用

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